Produktinformationen
Allgemeines
BISAF 12in1 Test COVID‑19, Influenza, RSV, ADV, hMPV, RhV, hPIV, MP, LP, Pneumokokken, Keuchhusten
inkl. Gratis Nanovio FFP2 Maske
Der BISAF Combo 12-in-1 Test ist ein professioneller In-vitro-Schnelltest zur qualitativen und differenzialdiagnostischen Erkennung von 12 relevanten viralen und bakteriellen Atemwegserregern aus nur einem Nasen- oder Nasopharyngealabstrich. Das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor und unterstützt eine schnelle, strukturierte Ersteinschätzung bei respiratorischen Symptomen.
Nachweisbare Erreger: COVID-19 (SARS-CoV-2), Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus (ADV), humanes Metapneumovirus (hMPV), humanes Rhinovirus (RhV), humanes Parainfluenzavirus (hPIV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken), Legionella pneumophila (LP) und Bordetella pertussis (Keuchhusten).
Das erweiterte Panel integriert auch Keuchhusten (Bordetella pertussis) und Legionella pneumophila, die in der Praxis häufig separat getestet werden. Dadurch kann der Testablauf im medizinischen Alltag vereinfacht und beschleunigt werden.
Merkmale
- Probenmaterial: nasaler oder nasopharyngealer Abstrich
- 1 Abstrich = 12 Testergebnisse
- Schnelles Ergebnis in ca. 15 Minuten
- Einzeln verpackt, für den professionellen Einsatz
- Inklusive Gratis Nanovio FFP2 Maske
Lieferumfang
- 1 Testkassette
- 1 steriler Einmal-Abstrichtupfer
- 1 Extraktionspuffer
- Gebrauchsanweisung
- 1 Nanovio FFP2 Maske (gratis)
AKTION:
Pro Bestellung erhalten Sie eine NANOVIO FFP2-Maske (EAN 9180000800051) – Made in EU – GRATIS dazu!
Anwendung
Anwendung
Die Probenentnahme erfolgt nasal oder nasopharyngeal mit dem beiliegenden sterilen Tupfer. Der Tupfer wird gemäß Gebrauchsanweisung im Extraktionspuffer aufbereitet und die Probe anschließend auf die Testkassette aufgetragen. Das Ergebnis ist nach ca. 15 Minuten ablesbar. Ergebnisse sind stets im klinischen Kontext zu beurteilen; der Test ersetzt keine weiterführende Labordiagnostik.
Inhaltsstoffe
Die produktspezifischen Angaben des Herstellers werden derzeit vervollständigt. Bitte beachten Sie bis dahin die Angaben auf der Verpackung bzw. in der Gebrauchsinformation. Bei Fragen helfen wir gerne weiter.
Hinweise
Wichtiger Hinweis
Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum und ausschließlich für den professionellen Einsatz bestimmt. Die Anwendung darf nur durch geschultes medizinisches Fachpersonal erfolgen. Testergebnisse sind stets im klinischen Kontext zu bewerten.
Gebrauchsanweisung auf Deutsch, Englisch, Polnisch
Ablaufdatum 10/2027
Einzelpackung
Hersteller
- EAN
- 06952062711889
- Artikelnummer
- 06952062711889
Testleistung (Herstellerangaben)
- COVID-19: Sensitivität 96,4% · Spezifität 99,8% · Genauigkeit 99%
- Influenza A: Sensitivität >99,9% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit >99,9%
- Influenza B: Sensitivität >99,9% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit >99,9%
- RSV: Sensitivität >99,9% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit >99,9%
- ADV: Sensitivität 99% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 99,67%
- hMPV: Sensitivität 96,77% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 99,24%
- RhV: Sensitivität 96,19% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 98,72%
- hPIV: Sensitivität >99,9% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit >99,9%
- Mycoplasma pneumoniae: Sensitivität 98,28% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 99,51%
- Streptococcus pneumoniae: Sensitivität 96% · Spezifität 99,5% · Genauigkeit 98,33%
- Legionella pneumophila: Sensitivität 98,11% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 99,35%
- Bordetella pertussis: Sensitivität 96,19% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 98,72%
Hersteller: Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd., No. 777 Jimingshan Road, High-Tech Development Zone, 230088 Hafei, Anhui, China
Verantwortliche Person EU: Medunion S.L., Calle Tapioles, 33, 2-1, 08004, Barcelona, Spanien. Email: rep@themedunion.com
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