{"product_id":"fluorecare®-4in1-sars-cov-2-influenza-a-b-rsv-combo-schnelltest-grossmengen-gratis-nanovio","title":"fluorecare® 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A\/B \u0026 RSV Combo-Schnelltest – XL Großmengen - B2B","description":"\u003ch3\u003eVier Erregerziele mit einer Nasenabstrichprobe untersuchen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGratis NANOVIO FFP2-Masken beim Kauf von 100, 250 oder 500 Tests\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBeim Kauf von \u003cstrong\u003e100 Tests\u003c\/strong\u003e erhalten Sie \u003cstrong\u003e10 NANOVIO FFP2-Masken GRATIS!\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBeim Kauf von \u003cstrong\u003e250 Tests\u003c\/strong\u003e erhalten Sie \u003cstrong\u003e25 NANOVIO FFP2-Masken GRATIS!\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBeim Kauf von \u003cstrong\u003e500 Tests\u003c\/strong\u003e erhalten Sie \u003cstrong\u003e50 NANOVIO FFP2-Masken GRATIS!\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNANOVIO FFP2-Masken – Made in EU. EAN: 9180000800051. Die Gratiszugabe gilt pro Bestellung der jeweiligen Testmenge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDer fluorecare® 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A\/B \u0026amp; RSV Combo-Schnelltest\u003c\/strong\u003e dient dem gleichzeitigen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A-, Influenza-B- und RSV-Antigenen in einer Nasenabstrichprobe. Sie erhalten ein Einmal-Testkit für eine Anwendung und zusätzlich 1 Gratis Nanovio FFP2 Maske. Das Ergebnis wird nach 15 Minuten abgelesen. Ein elektronisches Auslesegerät ist nicht erforderlich; für die Zeitmessung benötigen Sie einen Timer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHALTBARKEIT 01\/2028\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFür wen ist der Selbsttest vorgesehen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas In-vitro-Diagnostikum ist zur Eigenanwendung vorgesehen und eignet sich laut Gebrauchsanweisung für Personen ab 2 Jahren. Für SARS-CoV-2 nennt der Hersteller die unterstützende Untersuchung symptomatischer Personen innerhalb der ersten 7 Tage nach Krankheitsbeginn. Das Kit dient außerdem als Hilfsmittel bei der Abklärung von Influenza-A\/B- und RSV-Infektionen. Es kann beispielsweise zu Hause bei entsprechenden Atemwegsbeschwerden eingesetzt werden, ersetzt aber keine ärztliche Diagnose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern von 2 bis einschließlich 14 Jahren übernimmt ein Erwachsener die Probenahme und Testdurchführung. Für Jugendliche über 14 bis 17 Jahre ist die Aufsicht eines Erwachsenen erforderlich. Die Gebrauchsanweisung nennt für unterstützende Erwachsene ein Alter von 18 bis 60 Jahren und empfiehlt auch für Personen über 75 Jahre Unterstützung. Für Kinder unter 2 Jahren ist dieses Kit nicht vorgesehen. Diese Altersangaben betreffen den Test; daraus ergibt sich keine Eignung der beigelegten Maske für Kinder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWas bedeutet 4in1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine entnommene Probe wird auf vier Erregerziele untersucht. Influenza A und Influenza B werden im gemeinsamen Influenza-Testfenster getrennt angezeigt. Die Testkarte besitzt drei Probenvertiefungen für COVID-19, Influenza A\/B und RSV. Das Angebot enthält einen Test für eine Person zu einem Testzeitpunkt, nicht vier einzelne Tests. Es misst weder die Virusmenge noch Antikörper.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGegenüber einem reinen SARS-CoV-2-Antigentest umfasst dieses Kit zusätzlich Influenza A, Influenza B und RSV. Wenn mehrere Personen oder mehrere Zeitpunkte untersucht werden sollen, werden entsprechend mehrere Testkits benötigt. Andere Atemwegserreger werden mit diesem 4in1-Test nicht erfasst. Ein ärztlich veranlasster molekularer Test kann zur weiteren Abklärung erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eLieferumfang (pro Einzelverpackung)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 Testkarte im versiegelten Folienbeutel mit Trockenmittel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 steriler Nasenabstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 vorgefülltes Probenbehandlungsröhrchen mit 0,5 ml Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEin Timer und Mittel zur Hand- und Flächenhygiene gehören nicht zum angegebenen Lieferumfang. Die Maske ist kein Bestandteil des diagnostischen Testsystems und verändert dessen Leistung nicht.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAnwendung\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eLesen Sie die beiliegende Gebrauchsanweisung vollständig. Waschen und desinfizieren Sie die Hände und reinigen Sie die Arbeitsfläche. Testkit und Probe müssen vor der Anwendung Raumtemperatur erreichen; testen Sie bei 20–25 °C. Öffnen Sie das Röhrchen, entfernen Sie den inneren blauen Stöpsel und stellen Sie es aufrecht. Öffnen Sie anschließend den Folienbeutel und legen Sie die Testkarte bereit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFühren Sie den Tupfer gemäß Gebrauchsanweisung etwa 2,5 cm in ein Nasenloch ein, drehen Sie ihn fünfmal an der Naseninnenwand und wiederholen Sie dies mit demselben Tupfer im anderen Nasenloch. Geben Sie den Tupfer in das Röhrchen, brechen Sie ihn an der vorgesehenen Stelle ab und belassen Sie den unteren Teil darin. Verschließen Sie das Röhrchen, drücken Sie den Tupfer darin zehnmal aus und warten Sie 1 Minute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖffnen Sie die Tropfspitze und geben Sie jeweils 2 Tropfen in jede der drei mit S gekennzeichneten Probenvertiefungen. Lassen Sie die Karte flach und unberührt liegen. Lesen Sie nach 15 Minuten ab; Ergebnisse nach mehr als 20 Minuten dürfen nicht ausgewertet werden. Maßgeblich ist immer die beiliegende Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisse richtig einordnen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine sichtbare Kontrolllinie und eine entsprechende Testlinie bedeuten ein positives Ergebnis, auch wenn die Testlinie schwach ist. Fehlt die erforderliche Kontrolllinie, ist das betreffende Ergebnis ungültig; verwenden Sie einen neuen Test. Beachten Sie die Abbildungen der Gebrauchsanweisung für jedes Testfenster.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine Infektion oder Ansteckungsfähigkeit nicht aus. Geringe Antigenmengen oder eine fehlerhafte Probenahme können falsch negative Ergebnisse verursachen. Treffen Sie medizinische Entscheidungen nicht allein anhand des Tests. Holen Sie bei einem positiven Ergebnis oder anhaltenden Beschwerden trotz negativem Ergebnis ärztlichen Rat ein. Eine zuverlässige Erkennung sämtlicher Coronavirusvarianten wird nicht zugesichert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAufbewahrung und sicherer Umgang\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eTrocken und lichtgeschützt bei 2–30 °C lagern. Die Herstellerangabe zur Haltbarkeit beträgt 18 Monate ab Herstellung; maßgeblich ist das Verfallsdatum der Packung, nicht eine zugesagte Restlaufzeit. Die Testkarte bis zur Verwendung versiegelt lassen und nach Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden. Nur einmal verwenden, nicht verschlucken und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haut- und Augenkontakt mit der Pufferlösung vermeiden. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei beschädigtem beziehungsweise unzureichend versiegeltem Beutel verwenden. Tupferspitze und Reaktionsbereich nicht berühren; Komponenten verschiedener Chargen nicht mischen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenutzte Komponenten und Proben als potenziell infektiös behandeln, gemäß Gebrauchsanweisung in zwei verschlossenen Plastikbeuteln verpacken und nach örtlichen Vorschriften entsorgen. Anschließend die Hände desinfizieren. Beachten Sie für die separate Nanovio FFP2 Maske die Hinweise auf deren Verpackung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eHinweise\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNur zur In-vitro-Diagnostik und einmaligen Verwendung. Keine Bestandteile wiederverwenden oder verschlucken. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haut- und Augenkontakt mit der Pufferlösung vermeiden. Nicht verwenden, wenn das Verfallsdatum überschritten oder der Beutel beschädigt beziehungsweise nicht ordnungsgemäß versiegelt ist. Tupferspitze und Reaktionsbereich der Testkarte nicht berühren. Bestandteile verschiedener Chargen nicht miteinander kombinieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür Personen ab 2 Jahren. Bei Kindern von 2 bis einschließlich 14 Jahren müssen Erwachsene die Probenahme und den Test übernehmen. Jugendliche über 14 bis 17 Jahre benötigen die Aufsicht eines Erwachsenen. Der Hersteller nennt für unterstützende Erwachsene ein Alter von 18 bis 60 Jahren und empfiehlt Unterstützung auch bei Personen über 75 Jahren. Für Kinder unter 2 Jahren nicht vorgesehen. Die Altersfreigabe des Tests gilt nicht automatisch für die separate FFP2 Maske.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Gebrauchsanweisung vollständig lesen und befolgen. Jeweils genau 2 Tropfen in die drei Probenvertiefungen geben. Nach 15 Minuten ablesen; eine Auswertung nach mehr als 20 Minuten ist nicht zulässig. Eine schwache Testlinie ist bei vorhandener Kontrolllinie ebenfalls positiv. Ohne erforderliche Kontrolllinie ist das betreffende Ergebnis ungültig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine SARS-CoV-2-, Influenza-A\/B- oder RSV-Infektion sowie Ansteckungsfähigkeit nicht aus. Auch Infektionen mit anderen Erregern werden nicht ausgeschlossen. Fehlerhafte Probenahme und geringe Antigenmengen können zu falsch negativen Ergebnissen führen. Der Test ersetzt keine ärztliche Diagnose. Bei positiven Ergebnissen sowie Beschwerden trotz negativem Ergebnis ärztlichen Rat einholen. Medizinische Entscheidungen nicht allein auf das Testergebnis stützen; aktuelle örtliche Vorgaben beachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle verwendeten Bestandteile und Proben als potenziell infektiös behandeln. Nach der Anwendung in einen verschlossenen Plastikbeutel geben, diesen in einem zweiten Plastikbeutel verschließen und entsprechend den örtlichen Entsorgungsvorschriften entsorgen. Anschließend die Hände desinfizieren. Für die separat beigefügte Nanovio FFP2 Maske gelten deren eigene Verpackungs- und Anwendungshinweise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Beschreibung wurde mit KI erstellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHersteller des Tests:\u003c\/strong\u003e Shenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd., Room 1001 of Unit 2, Room 1001 and Room 1101 of Unit 1, Building 2, Hongchuang Technology Center, Xikeng Community, Fucheng Sub-district, Longhua District, 518000 Shenzhen, Guangdong, Volksrepublik China.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEU-Bevollmächtigter des Tests:\u003c\/strong\u003e CMC MEDICAL DEVICES \u0026amp; DRUGS, S.L., C\/ Horacio Lengo n18, 29006 Málaga, Spanien. 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