{"title":"BISAF","description":"\u003cp\u003eBISAF bietet eine Auswahl an Schnelltests, von Atemwegs-Kombitests über Strep-A-Tests bis zum Urin-Drogentest. Vergleichen Sie bei Jonelia die Testarten und beachten Sie den jeweils angegebenen Anwendungsbereich und Nutzerkreis.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"bisaf-strep-a-test-fur-halsentzundung-und-scharlach","title":"BISAF | Strep A Test – Für Halsentzündung und Scharlach (Einzelverpackung)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISAF Strep A Selbsttest – Streptokokken-Schnelltest bei Halsschmerzen und Verdacht auf Scharlach\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eBISAF Strep A Test\u003c\/strong\u003e ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von \u003cstrong\u003eStreptokokken der Gruppe A (Streptococcus pyogenes)\u003c\/strong\u003e aus einem Rachenabstrich. Der Test wurde für die Eigenanwendung zu Hause entwickelt und ermöglicht es Erwachsenen und Familien, bei entsprechenden Beschwerden innerhalb weniger Minuten einen ersten Hinweis auf das Vorhandensein dieser Bakterien zu erhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStreptokokken der Gruppe A gehören zu den bakteriellen Erregern, die eine \u003cstrong\u003eRachenentzündung, Mandelentzündung (Tonsillitis) oder Scharlach\u003c\/strong\u003e verursachen können. Typische Beschwerden sind plötzlich auftretende Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Fieber, geschwollene Halslymphknoten und gerötete oder weiß belegte Mandeln. Bei Scharlach kann zusätzlich ein charakteristischer Hautausschlag auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa Halsschmerzen häufig durch Viren verursacht werden, ist eine Unterscheidung anhand der Symptome allein nicht immer möglich. Der \u003cstrong\u003eBISAF Streptokokken-Schnelltest\u003c\/strong\u003e kann bei Verdacht auf eine Infektion mit Streptokokken der Gruppe A die medizinische Abklärung unterstützen. Er erkennt gezielt Strep-A-Antigene, testet jedoch nicht auf andere bakterielle oder virale Krankheitserreger und ersetzt keine ärztliche Diagnose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchnelles Testergebnis nach etwa 5 Minuten\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Strep A Selbsttest verwendet einen Rachenabstrich als Probenmaterial. Nach der Entnahme wird die Probe mit den beiliegenden Pufferlösungen aufbereitet und auf die Testkassette aufgetragen. Das Ergebnis wird anhand farbiger Testlinien angezeigt und kann gemäß Herstellerangaben nach etwa 5 Minuten abgelesen werden. Nach mehr als 10 Minuten darf das Ergebnis nicht mehr interpretiert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMerkmale und Vorteile des BISAF Strep A Tests\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGezielter Antigennachweis:\u003c\/strong\u003e Erkennt Streptokokken der Gruppe A (Streptococcus pyogenes) aus einem Rachenabstrich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Ablesung nach etwa 5 Minuten gemäß Gebrauchsanweisung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFür die Eigenanwendung:\u003c\/strong\u003e Als Selbsttest für die Anwendung zu Hause vorgesehen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFür Erwachsene und Kinder:\u003c\/strong\u003e Bei Personen unter 18 Jahren ist die Unterstützung oder Aufsicht durch Erwachsene erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKeine Blutentnahme:\u003c\/strong\u003e Die Probe wird mit einem sterilen Abstrichtupfer aus dem Rachen entnommen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinzelpackung:\u003c\/strong\u003e Enthält die erforderlichen Testkomponenten für eine Testdurchführung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitatives Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Zeigt an, ob Strep-A-Antigene in der Probe nachgewiesen wurden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWann kann ein Strep A Schnelltest sinnvoll sein?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Streptokokken-Test kann insbesondere bei plötzlich auftretenden starken Halsschmerzen, Fieber, Schluckbeschwerden, geschwollenen Halslymphknoten oder weißlichen Belägen auf den Mandeln hilfreich sein. Auch bei Kontakt mit einer Person mit bestätigter Streptokokken-Infektion kann eine medizinische Abklärung sinnvoll sein. Besonders häufig treten Streptokokken-Racheninfektionen bei Kindern im Schulalter auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test eignet sich zur Unterstützung der ersten Einschätzung bei Verdacht auf eine Strep-A-Infektion. Ob eine Testung medizinisch angezeigt ist, hängt von den Beschwerden, dem Alter und weiteren individuellen Faktoren ab. Bei typischen Erkältungssymptomen wie Husten, Schnupfen und Heiserkeit liegt häufig eine virale Ursache vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestleistung laut Hersteller\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSensitivität: 100 %\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpezifität: 98,88 %\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiagnostische Genauigkeit: 99,2 %\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDie angegebenen Leistungswerte stammen aus den vom Anbieter veröffentlichten Produktdaten und beziehen sich auf die dort zugrunde liegende Bewertung. Sie stellen keine Garantie für ein korrektes Ergebnis in jedem Einzelfall dar. Die Aussagekraft hängt unter anderem von der korrekten Probenentnahme, der Durchführung und der Erregermenge in der Probe ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnwendung des BISAF Strep A Selbsttests\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWaschen und trocknen Sie vor der Anwendung gründlich Ihre Hände und bereiten Sie die Testkomponenten vor. Geben Sie die in der Gebrauchsanweisung angegebene Anzahl Tropfen der beiden Pufferlösungen in das Probenröhrchen. Entnehmen Sie anschließend mit dem beiliegenden sterilen Abstrichtupfer eine Probe von den Mandeln und der hinteren Rachenwand. Verwenden Sie bei Bedarf den beiliegenden Spatel, um die Zunge vorsichtig nach unten zu drücken. Vermeiden Sie dabei möglichst den Kontakt des Tupfers mit Zunge, Wangen und Zähnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFühren Sie den Tupfer in das vorbereitete Probenröhrchen ein und mischen Sie die Probe gemäß Gebrauchsanweisung mit der Pufferlösung. Drücken Sie beim Herausnehmen des Tupfers die Röhrchenwand zusammen, um möglichst viel Flüssigkeit zurückzugewinnen. Setzen Sie den Tropfaufsatz auf und geben Sie drei Tropfen der aufbereiteten Probe in die vorgesehene Probenöffnung der Testkassette. Lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Nach Ablauf von 10 Minuten darf es nicht mehr ausgewertet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisinterpretation und medizinische Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin positives Testergebnis weist auf das Vorhandensein von Antigenen der Streptokokken-Gruppe A hin. In diesem Fall sollte eine ärztliche Beratung zur weiteren Beurteilung und gegebenenfalls Behandlung erfolgen. Ob eine Antibiotikatherapie erforderlich ist, entscheidet das medizinische Fachpersonal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine Streptokokken-Infektion nicht mit vollständiger Sicherheit aus. Insbesondere bei Kindern und Jugendlichen mit entsprechenden Beschwerden kann eine zusätzliche Untersuchung, beispielsweise mittels Rachenkultur, erforderlich sein. Bei anhaltenden oder zunehmenden Beschwerden sollte unabhängig vom Testergebnis ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePackungsinhalt – 1 Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 Testkassette\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 steriler Rachenabstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 steriler Spatel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Probenröhrchen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e2 Pufferfläschchen (Buffer 1 und Buffer 2)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Entsorgungsbeutel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAufbewahrung und wichtige Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum zur Eigenanwendung. Verwenden Sie den Test ausschließlich gemäß der beiliegenden Gebrauchsanweisung und beachten Sie die dort angegebenen Lagerbedingungen, Sicherheitshinweise und das Verfallsdatum. Verwenden Sie keine beschädigten oder abgelaufenen Testkomponenten. Der Test ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Personen unter 18 Jahren muss die Testdurchführung durch eine erwachsene Person beaufsichtigt oder unterstützt werden. Bewahren Sie das Testset außerhalb der Reichweite kleiner Kinder auf. Bei starken Beschwerden, Atem- oder Schluckproblemen oder einer deutlichen Verschlechterung des Allgemeinzustands ist unverzüglich medizinische Hilfe erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test dient ausschließlich dem qualitativen Nachweis von Strep-A-Antigenen und ist nicht zur alleinigen Diagnose einer Halsentzündung oder Scharlacherkrankung geeignet. Testergebnisse müssen stets gemeinsam mit den Beschwerden und gegebenenfalls weiteren medizinischen Untersuchungen beurteilt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHersteller:\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eAssure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBuilding 4, No. 1418-50, Moganshan Road, Gongshu District, Hangzhou, 310011 Zhejiang, P.R. China.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eVerantwortliche Person EU:\u003c\/strong\u003e CMC Medical Devices \u0026amp; Drugs S.L, Calle Horacio Lengo 18, CP 29006 Málaga, Spain.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Beschreibung wurde mit KI erstellt.\u003c\/p\u003e","brand":"BISAF","offers":[{"title":"1x Strep A Test","offer_id":53257767551307,"sku":"6952804827274","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3x Strep A Test","offer_id":53257767584075,"sku":"9120136632157","price":19.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5x Strep A Test","offer_id":53257767616843,"sku":"9120136632164","price":29.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0267\/1637\/3047\/files\/BISAF-Strep-A-main-image-without-NANOVIO-1000x1000.jpg?v=1791464486"},{"product_id":"bisaf-combo-10in1-mit-covid-influenza-pneumokken-7-weitere","title":"BISAF | 10in1 Test - Covid-19, Influenza A+B, RSV, ADV, hMPV, RhV, hPIV, MP, SP + Gratis Nanovio","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISAF Combo 10-in-1 Schnelltest – COVID-19, Influenza A+B, RSV, Pneumokokken und weitere Atemwegserreger inkl. Gratis Nanovio FFP2-Maske\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eBISAF Combo 10-in-1 Test\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller Antigen-Schnelltest zur qualitativen und differenzierten Erkennung von zehn viralen und bakteriellen Atemwegserregern aus nur einem Nasopharyngealabstrich. Der Multiplex-Schnelltest ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von \u003cstrong\u003eSARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A und B, RSV, Adenovirus, humanem Metapneumovirus, Rhinovirus, Parainfluenzavirus, Mycoplasma pneumoniae und Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMit einer Ergebniszeit von etwa \u003cstrong\u003e15 Minuten\u003c\/strong\u003e bietet der BISAF 10-in-1 Kombitest medizinischem Fachpersonal eine praktische Möglichkeit, verschiedene Erreger mit ähnlichen Atemwegssymptomen in einem einzigen Testdurchlauf zu untersuchen. Statt für jeden Erreger einen separaten Antigen-Schnelltest durchzuführen, können zehn diagnostische Zielparameter anhand einer einzigen Probe überprüft werden. Das kann die Abläufe in Arztpraxen, Ambulanzen, medizinischen Einrichtungen und diagnostischen Untersuchungsstellen vereinfachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test ist \u003cstrong\u003eausschließlich für den professionellen Gebrauch\u003c\/strong\u003e bestimmt und eignet sich zur Unterstützung der medizinischen Ersteinschätzung bei Patienten mit Beschwerden wie Fieber, Husten, Halsschmerzen, Schnupfen, Abgeschlagenheit oder anderen Symptomen einer Atemwegsinfektion. Er dient der gezielten Antigendetektion und ersetzt weder die klinische Beurteilung noch gegebenenfalls erforderliche weiterführende Untersuchungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 Atemwegserreger mit nur einem Abstrich nachweisen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Combo 10-in-1 Test kombiniert den Nachweis von acht viralen und zwei bakteriellen Zielerregern. Die einzelnen Testparameter unterstützen die differenzialdiagnostische Einordnung verschiedener Atemwegsinfektionen, deren Beschwerden sich häufig überschneiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSARS-CoV-2 (COVID-19):\u003c\/strong\u003e Coronavirus, das COVID-19 verursachen kann und mit Beschwerden wie Fieber, Husten, Halsschmerzen und Abgeschlagenheit einhergehen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza A:\u003c\/strong\u003e Influenzavirus, das eine saisonale Grippe mit plötzlich auftretendem Fieber, Husten, Kopf- und Gliederschmerzen verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza B:\u003c\/strong\u003e Weiterer wichtiger Erreger der saisonalen Influenza mit häufig ähnlichen Symptomen wie bei Influenza A.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRSV (Respiratorisches Synzytialvirus):\u003c\/strong\u003e Atemwegsvirus, das insbesondere bei Säuglingen, Kleinkindern, älteren Menschen und bestimmten Risikogruppen schwerere Erkrankungen verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdenovirus (ADV):\u003c\/strong\u003e Virusgruppe, die unter anderem Infektionen der oberen und unteren Atemwege auslösen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHumanes Metapneumovirus (hMPV):\u003c\/strong\u003e Respiratorisches Virus, das Erkältungssymptome, Bronchitis und weitere Atemwegserkrankungen verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHumanes Rhinovirus (RhV):\u003c\/strong\u003e Einer der häufigsten viralen Erreger gewöhnlicher Erkältungen mit Symptomen wie Schnupfen, Halsschmerzen und Husten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHumanes Parainfluenzavirus (hPIV):\u003c\/strong\u003e Virusgruppe, die Atemwegsinfektionen einschließlich Krupp-Syndrom, Bronchitis und Pneumonie verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMycoplasma pneumoniae (MP):\u003c\/strong\u003e Bakterieller Erreger, der unter anderem mit Atemwegsinfektionen und atypischen Lungenentzündungen in Verbindung steht.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStreptococcus pneumoniae (SP):\u003c\/strong\u003e Auch als Pneumokokken bezeichnete Bakterien, die unter anderem Mittelohrentzündungen, Nasennebenhöhlenentzündungen und Lungenentzündungen verursachen können.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDie Kombination dieser zehn Testparameter ermöglicht eine breite Untersuchung ausgewählter Atemwegserreger. Da sowohl virale als auch bakterielle Antigene erfasst werden, können die Ergebnisse bei der Entscheidung über weitere diagnostische Maßnahmen helfen. Ein Antigennachweis allein belegt jedoch nicht in jedem Fall eine aktive oder ursächliche Infektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMerkmale und Vorteile des BISAF Combo 10-in-1 Tests\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e10 Testparameter:\u003c\/strong\u003e Gleichzeitiger qualitativer Nachweis von acht viralen und zwei bakteriellen Atemwegserregern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNur ein Abstrich:\u003c\/strong\u003e Eine nasopharyngeale Probe für sämtliche zehn Testparameter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Ablesung nach etwa 15 Minuten gemäß Gebrauchsanweisung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMultiplex-Antigentest:\u003c\/strong\u003e Mehrere Erreger können in einem Testdurchlauf untersucht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProfessionelle Anwendung:\u003c\/strong\u003e Für medizinisches Fachpersonal in Arztpraxen, Ambulanzen und weiteren geeigneten medizinischen Einrichtungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinzelverpackung:\u003c\/strong\u003e Jede Testeinheit enthält die erforderlichen Komponenten für eine Untersuchung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitativer Nachweis:\u003c\/strong\u003e Erkennung spezifischer Antigene ohne quantitative Bestimmung der Erregermenge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGratiszugabe:\u003c\/strong\u003e Pro Bestellung ist eine Nanovio FFP2-Maske enthalten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFür welche medizinischen Einsatzbereiche eignet sich der Test?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllgemeinmedizin und Hausarztpraxen:\u003c\/strong\u003e Bei Patienten mit unspezifischen Atemwegsbeschwerden kann der Test eine schnelle Untersuchung auf mehrere häufige virale und bakterielle Erreger unterstützen. Das Ergebnis liefert zusätzliche Informationen für die weitere klinische Beurteilung und gegebenenfalls notwendige Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinderheilkunde und pädiatrische Einrichtungen:\u003c\/strong\u003e Da verschiedene Atemwegserreger wie RSV, Influenza, Adenoviren und hMPV insbesondere bei Kindern eine Rolle spielen, kann der Multiplex-Test zur gezielten Untersuchung entsprechender Verdachtsfälle eingesetzt werden. Die Probenentnahme und Eignung müssen dabei der Gebrauchsanweisung und der jeweiligen klinischen Situation entsprechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePneumologie und Facharztpraxen:\u003c\/strong\u003e Das erweiterte Erregerspektrum einschließlich Mycoplasma pneumoniae und Streptococcus pneumoniae bietet zusätzliche Informationen bei der Abklärung ausgewählter Atemwegsinfektionen. Für die Diagnose einer bakteriellen Lungenentzündung können weitere Untersuchungen erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKrankenhäuser und Notfallambulanzen:\u003c\/strong\u003e Die kurze Ergebniszeit kann bei der ersten diagnostischen Einschätzung von Patienten mit respiratorischen Symptomen hilfreich sein. Testergebnisse können zusammen mit klinischen Befunden in Entscheidungen über zusätzliche Diagnostik und geeignete Infektionsschutzmaßnahmen einfließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePflegeeinrichtungen und medizinische Versorgungszentren:\u003c\/strong\u003e Bei Verdacht auf Atemwegsinfektionen kann die Untersuchung mehrerer Erreger aus einer einzigen Probe die diagnostische Orientierung unterstützen. Besonders in Einrichtungen mit vulnerablen Personengruppen ist eine zeitnahe medizinische Beurteilung wichtig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiagnostische Untersuchungsstellen:\u003c\/strong\u003e Die Kombination von zehn Testparametern in einer Testeinheit ermöglicht einen kompakten Untersuchungsablauf ohne zehn separate Antigen-Schnelltests. Der Einsatz erfolgt ausschließlich durch entsprechend qualifiziertes Personal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestleistung laut Hersteller\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Angaben zur diagnostischen Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit stammen aus den veröffentlichten Produktinformationen des Anbieters.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eErreger\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSensitivität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSpezifität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eGenauigkeit\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSARS-CoV-2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e97,17 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,56 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,24 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e94,83 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,31 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,98 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza B\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e93,94 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,47 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,24 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRSV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e97,35 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,41 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,11 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdenovirus (ADV)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,53 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,17 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,11 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ehMPV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95,24 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,42 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,86 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRhinovirus (RhV)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95,65 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,70 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,11 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eParainfluenza (hPIV)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e96,47 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,43 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,11 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMycoplasma pneumoniae\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e97,39 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,70 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,36 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eStreptococcus pneumoniae\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95,65 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,81 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,41 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eDie Leistungsdaten beziehen sich auf die vom Anbieter veröffentlichten Untersuchungen. Sensitivität bezeichnet die Fähigkeit, positive Proben korrekt zu erkennen, während Spezifität die korrekte Erkennung negativer Proben beschreibt. Die diagnostische Genauigkeit gibt den Anteil korrekt klassifizierter Ergebnisse innerhalb der jeweiligen Untersuchung an. Diese Kennzahlen sind keine Garantie für ein korrektes Testergebnis bei jeder einzelnen Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie tatsächliche Aussagekraft hängt unter anderem von der Probenqualität, dem Zeitpunkt der Testung, der Erregermenge und der korrekten Durchführung ab. Ein negatives Testergebnis schließt eine Infektion nicht mit vollständiger Sicherheit aus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnwendung und Testdurchführung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Combo 10-in-1 Test wird durch geschultes medizinisches Fachpersonal durchgeführt. Die Probe wird mit dem beiliegenden sterilen Abstrichtupfer aus dem Nasopharynx entnommen. Anschließend wird der Tupfer gemäß Gebrauchsanweisung in den Extraktionspuffer eingebracht, um das Probenmaterial für die Untersuchung aufzubereiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie aufbereitete Probe wird entsprechend den Vorgaben der Gebrauchsanweisung auf die Testkassette aufgetragen. Nach einer Reaktionszeit von etwa 15 Minuten werden die einzelnen Testbereiche ausgewertet. Die genaue Anzahl der aufzutragenden Tropfen, die Interpretation der Kontroll- und Testlinien sowie das zulässige Ablesezeitfenster richten sich ausschließlich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin gültiges Testergebnis setzt voraus, dass die vorgesehenen Kontrollanzeigen korrekt erscheinen. Bei einem ungültigen Ergebnis muss die Untersuchung gemäß Gebrauchsanweisung mit einer neuen Testeinheit wiederholt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretation der Testergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin positives Ergebnis zeigt den Nachweis des jeweiligen Erregerantigens in der untersuchten Probe an. Die klinische Bedeutung muss unter Berücksichtigung der Symptome, der Krankengeschichte und gegebenenfalls weiterer Untersuchungen bewertet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Ergebnis bedeutet, dass das betreffende Antigen unter den Bedingungen der Testdurchführung nicht nachgewiesen wurde. Eine Infektion kann dadurch nicht sicher ausgeschlossen werden, insbesondere bei niedriger Antigenkonzentration oder unzureichender Probenentnahme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Combo 10-in-1 Test ist kein Ersatz für eine umfassende medizinische Diagnostik. Bei begründetem klinischem Verdacht können ergänzende molekulardiagnostische Untersuchungen, beispielsweise PCR-Tests, oder andere geeignete Untersuchungen notwendig sein. Entscheidungen über eine antibiotische Behandlung dürfen nicht allein anhand dieses Antigen-Schnelltests getroffen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePackungsinhalt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 BISAF Combo 10-in-1 Testkassette\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 steriler Einmal-Abstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGratis Nanovio FFP2-Maske\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu jeder Bestellung erhalten Sie \u003cstrong\u003eeine Nanovio FFP2-Maske kostenlos\u003c\/strong\u003e dazu. Die in der EU hergestellte Maske ist als ergänzendes Produkt für den Atemschutz vorgesehen. Die Gratiszugabe erfolgt pro Bestellung und nicht pro einzelner Testeinheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAufbewahrung und wichtige Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt ist ein \u003cstrong\u003eIn-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Gebrauch\u003c\/strong\u003e. Die Anwendung darf nur durch entsprechend qualifiziertes medizinisches Fachpersonal und gemäß der beiliegenden Gebrauchsanweisung erfolgen. Der Test ist nicht zur Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt entsprechend den Angaben auf der Verpackung und in der Gebrauchsanweisung. Verwenden Sie keine Testeinheiten mit beschädigter Verpackung oder überschrittenem Verfallsdatum. Testkassetten und Abstrichtupfer sind ausschließlich zur einmaligen Verwendung bestimmt. Beachten Sie die geltenden Hygiene-, Infektionsschutz- und Entsorgungsvorschriften für potenziell infektiöses Probenmaterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Testergebnisse müssen immer im Zusammenhang mit der klinischen Symptomatik und weiteren diagnostischen Informationen interpretiert werden. Positive und negative Ergebnisse dürfen nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose, den Ausschluss einer Erkrankung oder die Einleitung beziehungsweise Beendigung einer Behandlung verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung sind die Vorgaben der jeweils gültigen Gebrauchsanweisung sowie die für professionelle In-vitro-Diagnostika geltenden gesetzlichen Bestimmungen zu beachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHersteller:\u003c\/strong\u003e VivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., Level 2, Block 2, 146 East Chaofeng Rd., Yuhang Economy Development Zone, Hangzhou, Zhejiang, 311100, China\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerantwortliche Person EU:\u003c\/strong\u003e CMC Medical Devices \u0026amp; Drugs S.L, Calle Horacio Lengo 18, 29006 Málaga, Spanien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Beschreibung wurde mit KI erstellt.\u003c\/p\u003e","brand":"BISAF","offers":[{"title":"1 Stück","offer_id":56195102212427,"sku":"6937339203700","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3 Stück","offer_id":56195102245195,"sku":"9120136632607","price":26.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5 Stück","offer_id":56195102277963,"sku":"9120136632614","price":39.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10 Stück","offer_id":56195102310731,"sku":"9120136632621","price":69.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0267\/1637\/3047\/files\/BISAF-COMBO-10in1-main-image-with-NANOVIO-1000x1000.jpg?v=1791468014"},{"product_id":"bisaf-combo-12-in-1-test-mit-covid-19-influenza-a-b-rsv-u-a","title":"BISAF | 12in1 Test COVID‑19, Influenza, RSV, ADV, hMPV, RhV, hPIV, MP, LP, Pneumokokken, Keuchhusten + Gratis Nanovio FFP2","description":"\u003ch3\u003eBISAF 12in1 Test COVID‑19, Influenza, RSV, ADV, hMPV, RhV, hPIV, MP, LP, Pneumokokken, Keuchhusten\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePro Bestellung\u003c\/strong\u003e erhalten Sie \u003cstrong\u003eeine NANOVIO FFP2-Maske \u003c\/strong\u003e(EAN 9180000800051) – Made in EU –\u003cstrong\u003e GRATIS\u003c\/strong\u003e dazu!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Combo 12-in-1 Test ist ein professioneller In-vitro-Schnelltest zur qualitativen und differenzialdiagnostischen Erkennung von 12 relevanten viralen und bakteriellen Atemwegserregern aus nur einem Nasen- oder Nasopharyngealabstrich. Das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor und unterstützt eine schnelle, strukturierte Ersteinschätzung bei respiratorischen Symptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachweisbare Erreger: COVID-19 (SARS-CoV-2), Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus (ADV), humanes Metapneumovirus (hMPV), humanes Rhinovirus (RhV), humanes Parainfluenzavirus (hPIV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken), Legionella pneumophila (LP) und Bordetella pertussis (Keuchhusten).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas erweiterte Panel integriert auch Keuchhusten (Bordetella pertussis) und Legionella pneumophila, die in der Praxis häufig separat getestet werden. Dadurch kann der Testablauf im medizinischen Alltag vereinfacht und beschleunigt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eMerkmale\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProbenmaterial: nasaler oder nasopharyngealer Abstrich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Abstrich = 12 Testergebnisse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchnelles Ergebnis in ca. 15 Minuten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinzeln verpackt, für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInklusive Gratis Nanovio FFP2 Maske\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eTestleistung (Herstellerangaben)\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCOVID-19: Sensitivität 96,4% · Spezifität 99,8% · Genauigkeit 99%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfluenza A: Sensitivität \u0026gt;99,9% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit \u0026gt;99,9%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfluenza B: Sensitivität \u0026gt;99,9% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit \u0026gt;99,9%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRSV: Sensitivität \u0026gt;99,9% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit \u0026gt;99,9%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eADV: Sensitivität 99% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit 99,67%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehMPV: Sensitivität 96,77% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit 99,24%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRhV: Sensitivität 96,19% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit 98,72%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehPIV: Sensitivität \u0026gt;99,9% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit \u0026gt;99,9%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMycoplasma pneumoniae: Sensitivität 98,28% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit 99,51%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStreptococcus pneumoniae: Sensitivität 96% · Spezifität 99,5% · Genauigkeit 98,33%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegionella pneumophila: Sensitivität 98,11% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit 99,35%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBordetella pertussis: Sensitivität 96,19% · Spezifität \u0026gt;99,9% · Genauigkeit 98,72%\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eAnwendung\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDie Probenentnahme erfolgt nasal oder nasopharyngeal mit dem beiliegenden sterilen Tupfer. Der Tupfer wird gemäß Gebrauchsanweisung im Extraktionspuffer aufbereitet und die Probe anschließend auf die Testkassette aufgetragen. Das Ergebnis ist nach ca. 15 Minuten ablesbar. Ergebnisse sind stets im klinischen Kontext zu beurteilen; der Test ersetzt keine weiterführende Labordiagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eLieferumfang\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 Testkassette\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 steriler Einmal-Abstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Extraktionspuffer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Nanovio FFP2 Maske (gratis)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eWichtiger Hinweis\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt ist ein \u003cstrong\u003eIn-vitro-Diagnostikum\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eausschließlich für den professionellen Einsatz\u003c\/strong\u003e bestimmt. Die Anwendung darf nur durch geschultes medizinisches Fachpersonal erfolgen. Testergebnisse sind stets im klinischen Kontext zu bewerten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebrauchsanweisung auf Deutsch, Englisch, Polnisch\u003cbr\u003eEinzelpackung \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHersteller:\u003c\/strong\u003e Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd., No. 777 Jimingshan Road, High-Tech Development Zone, 230088 Hafei, Anhui, China\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerantwortliche Person EU:\u003c\/strong\u003e Medunion S.L., Calle Tapioles, 33, 2-1, 08004, Barcelona, Spanien. Email: rep@themedunion.com\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Beschreibung wurde mit KI erstellt.\u003c\/p\u003e","brand":"BISAF","offers":[{"title":"1 Stück","offer_id":56195291709771,"sku":"06952062711889","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3 Stück","offer_id":56195291742539,"sku":"9120136632638","price":38.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5 Stück","offer_id":56195291775307,"sku":"9120136632645","price":59.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10 Stück","offer_id":56195291808075,"sku":"9120136632652","price":109.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0267\/1637\/3047\/files\/BISAF-COMBO-12in1-main-image-with-NANOVIO-mask-1000x1000.jpg?v=1791462419"},{"product_id":"bisaf-15-in-1-drogentest-urin-testbecher-fur-15-substanzen-1-stuck","title":"BISAF | 15-in-1 Drogentest Urin – Testbecher für 15 Substanzen – 1 Stück","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePackungsgröße wählen:\u003c\/strong\u003e Die Stückzahl bzw. Anzahl der Einzelpackungen ist bei jeder Variante angegeben. Der angezeigte Verkaufspreis gilt für die gesamte ausgewählte Variante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eBISAF 15-in-1 Drogentest für Urin\u003c\/strong\u003e ist ein Multidrogentest im praktischen Testbecher zur gleichzeitigen qualitativen Untersuchung einer Urinprobe auf 15 unterschiedliche Drogen, Drogenklassen und ausgewählte Arzneistoffe. Ein einziger Test ermöglicht die getrennte Auswertung aller 15 Testparameter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test erfasst Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Buprenorphin, MDMA, Phencyclidin, Kokain, THC, den Methadon-Metaboliten EDDP, Methadon, Methamphetamin, Morphin, Oxycodon, Opiate und trizyklische Antidepressiva. Das Ergebnis kann nach 5 Minuten in den einzelnen Testfenstern abgelesen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurch die Becherform wird die Urinprobe direkt im Testbehälter aufgefangen. Nach dem Verschließen wird der Becher auf eine ebene Fläche gestellt. Dadurch ist für die Durchführung kein separater Probenbehälter erforderlich und der Kontakt mit dem Probenmaterial wird reduziert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eNachweisbare Substanzen und Cut-off-Kennzeichnungen\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eTestparameter\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eAbkürzung\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eCut-off-Kennzeichnung\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAmphetamin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAMP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAMP1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBarbiturate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBARB\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBARB300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBenzodiazepine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBZO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBZO300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBuprenorphin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBUP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBUP10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEcstasy\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMDMA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMDMA500\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePhencyclidin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePCP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePCP25\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKokain\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCOC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCOC300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMarihuana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTHC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTHC50\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMethadon-Metabolit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEDDP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEDDP300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMethadon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMTD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMTD300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMethamphetamin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emAMP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emAMP1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMorphin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMOR300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOxycodon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOXY\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOXY100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOpiate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOPI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOPI2000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrizyklische Antidepressiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTCA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTCA1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDie Zahlen entsprechen den Cut-off-Kennzeichnungen auf der Produktverpackung. Die dazugehörigen Einheiten sind in den vorliegenden Produktinformationen nicht angegeben und müssen der Gebrauchsanweisung entnommen werden.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\n\u003cstrong\u003eT\u003c\/strong\u003eestprinzip und Ergebnisinterpretation\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDie im Becher integrierten Teststreifen reagieren auf die jeweiligen Testparameter. Für jeden Parameter steht ein separates Ergebnisfeld zur Verfügung. Eine sichtbare Kontrolllinie C zeigt an, dass der betreffende Teststreifen ordnungsgemäß funktioniert hat. Die genaue Bedeutung der Test- und Kontrolllinien sowie die Beurteilung negativer, nicht-negativer oder ungültiger Ergebnisse müssen entsprechend der beiliegenden Gebrauchsanweisung erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Ergebnis ist ein vorläufiges Screening-Ergebnis. Ein nicht-negatives, positives, widersprüchliches oder zweifelhaftes Ergebnis sollte durch eine geeignete Laboruntersuchung bestätigt werden. Ein negatives Ergebnis schließt eine Einnahme nicht sicher aus, beispielsweise wenn die Konzentration in der Probe unterhalb des jeweiligen Cut-offs liegt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eKontrolle der Urinprobe\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDer Testbecher enthält zusätzliche Kontrollstreifen zur Prüfung möglicher Probenmanipulationen. Erfasst werden OX, S.G., pH, NIT, GLUT und CRE. Zusätzlich ist ein Temperaturindikator vorgesehen. Die genaue Auswertung der Kontrollfelder und des Temperaturindikators muss entsprechend der Gebrauchsanweisung erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eLieferumfang\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 Testbehälter mit integriertem 15-Parameter-Testpanel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Manipulationstest-Streifen für OX, S.G., pH, NIT, GLUT und CRE\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch4\u003eWichtige Einschränkungen\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Drogentest dient ausschließlich dem qualitativen Screening einer Urinprobe. Er bestimmt keine exakte Substanzkonzentration und erlaubt keine Aussage über den Einnahmezeitpunkt, eine aktuelle Beeinträchtigung, die konsumierte Menge, eine Abhängigkeit oder einen Missbrauch. Medikamente, Stoffwechselprodukte, Kreuzreaktionen und weitere Einflussfaktoren können das Ergebnis beeinflussen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDer Test ist nicht als alleinige Grundlage für medizinische, rechtliche, arbeitsrechtliche, behördliche oder forensische Entscheidungen geeignet. Vor der Anwendung muss die vollständige Gebrauchsanweisung gelesen und beachtet werden.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAnwendung\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eVor der Durchführung die beiliegende Gebrauchsanweisung vollständig lesen. Den Test und die Urinprobe vor der Anwendung entsprechend den Vorgaben der Gebrauchsanweisung vorbereiten.\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eDie Verpackung öffnen und den Testbecher vorbereiten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Urinprobe direkt in den Testbecher abgeben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen Deckel fest auf den Becher schrauben, um den Kontakt mit dem biologischen Probenmaterial zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen verschlossenen Testbecher auf eine ebene Fläche stellen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e5 Minuten warten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Ergebnisse für alle 15 Testparameter in den jeweiligen Testfenstern ablesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei jedem Testparameter prüfen, ob die Kontrolllinie C sichtbar ist. Eine fehlende Kontrolllinie weist auf ein ungültiges Ergebnis des betreffenden Teststreifens hin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Manipulationskontrollen OX, S.G., pH, NIT, GLUT und CRE sowie den Temperaturindikator gemäß Gebrauchsanweisung prüfen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eDas Ergebnis ausschließlich innerhalb des in der Gebrauchsanweisung genannten Zeitfensters beurteilen. Ein nicht-negatives, positives, unklares oder widersprüchliches Ergebnis sollte mit einer geeigneten Laboruntersuchung bestätigt werden. Bei einem ungültigen Ergebnis darf der betreffende Test nicht ausgewertet werden; die Untersuchung ist mit einem neuen Test zu wiederholen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnthaltene Testbestandteile:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 Testbehälter zum Auffangen der Urinprobe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eintegriertes Testpanel für 15 Testparameter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 integrierter Manipulationstest-Streifen für OX, S.G., pH, NIT, GLUT und CRE\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTemperaturindikator\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAngaben zu den verwendeten Reagenzien und zu möglicherweise zusätzlich benötigten, nicht mitgelieferten Materialien liegen in den verfügbaren Produktinformationen nicht vor. Hierfür ist die Gebrauchsanweisung maßgeblich.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eTestleistung \/ Cut-off-Werte\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eSubstanz oder Stoffgruppe\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eAbkürzung\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eCut-off-Kennzeichnung laut Verpackung\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAmphetamin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAMP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAMP1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBarbiturate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBARB\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBARB300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBenzodiazepine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBZO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBZO300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBuprenorphin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBUP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBUP10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEcstasy\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMDMA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMDMA500\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePhencyclidin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePCP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePCP25\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKokain\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCOC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCOC300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMarihuana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTHC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTHC50\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMethadon-Metabolit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEDDP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEDDP300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMethadon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMTD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMTD300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMethamphetamin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emAMP\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emAMP1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMorphin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMOR300\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOxycodon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOXY\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOXY100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOpiate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOPI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOPI2000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrizyklische Antidepressiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTCA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTCA1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDie Einheiten der Cut-off-Werte sind in den vorliegenden Informationen nicht ausgewiesen. Verbindlich sind die Angaben in der Gebrauchsanweisung. Verifizierte substanzbezogene Angaben zu Sensitivität, Spezifität oder Übereinstimmung liegen nicht vor.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eAufbewahrung \u0026amp; Hinweise\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eMedizinprodukt zur Eigenanwendung und zur einmaligen Verwendung. Vor der Anwendung die beiliegende Gebrauchsanweisung vollständig lesen und sämtliche dort genannten Hinweise beachten. Den Test nicht wiederverwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test ist ausschließlich für die qualitative Untersuchung einer Urinprobe vorgesehen. Das Ergebnis stellt ein vorläufiges Screening-Ergebnis dar. Ein nicht-negatives, positives, unklares oder widersprüchliches Ergebnis sollte durch eine geeignete Laboruntersuchung bestätigt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Ergebnis schließt die Anwesenheit oder vorherige Einnahme einer Substanz nicht sicher aus. Die Konzentration kann unterhalb des jeweiligen Cut-offs liegen oder der Zeitpunkt der Probenentnahme kann außerhalb des Nachweiszeitraums liegen. Arzneimittel, Stoffwechselprodukte, Kreuzreaktionen und andere Störfaktoren können das Testergebnis beeinflussen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Urinprobe als potenziell biologisches Material behandeln. Direkten Hautkontakt vermeiden, nach der Durchführung die Hände gründlich reinigen und den verwendeten Test entsprechend den örtlichen Vorgaben entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Kontrolllinie C muss für den jeweiligen Testparameter sichtbar sein. Fehlt sie, ist das betreffende Ergebnis ungültig und darf nicht interpretiert werden. In diesem Fall ist die Untersuchung mit einem neuen Test zu wiederholen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie verbindlichen Lagerungs- und Transportbedingungen, das zulässige Ablesefenster, das Verfallsdatum sowie weitere Vorsichtsmaßnahmen sind der Produktverpackung und der Gebrauchsanweisung zu entnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test liefert keine Aussage über eine aktuelle Beeinträchtigung, den Einnahmezeitpunkt, die konsumierte Menge, eine Abhängigkeit oder einen Missbrauch. Nicht als alleinige Grundlage für medizinische, rechtliche, arbeitsrechtliche, behördliche oder forensische Entscheidungen verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHersteller\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eW.H.P.M. Bioresearch \u0026amp; Technology Co., Ltd., Building 9, No. 9 Tianfu Street, Daxing District, 102629 Beijing, P.R. China.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEU-Bevollmächtigter\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMDSS GmbH, Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Deutschland. E-Mail: info@mdssar.com\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Beschreibung wurde mit KI erstellt.\u003c\/p\u003e","brand":"BISAF","offers":[{"title":"1 Stück","offer_id":58286553530699,"sku":"6909620261010","price":12.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3 Stück","offer_id":58286553563467,"sku":"9120136633222","price":37.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5 Stück","offer_id":58286553596235,"sku":"9120136633239","price":51.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0267\/1637\/3047\/files\/Drug_test-urine-15_substances-DE_2.jpg?v=1787907545"},{"product_id":"bisaf-combo-6in1-sars-cov-2-flu-a-b-rsv-adenovirus-mycoplasma-20-tests-gratis-nanovio-ffp2","title":"BISAF | COMBO 6in1: SARS-CoV-2, Flu A\/B, RSV, Adenovirus, Mycoplasma – 20 Tests + Gratis Nanovio FFP2","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eBISAF COMBO 6-in-1 Schnelltest (20 Stück Packung)\u003c\/strong\u003e ist ein qualitativer Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis von sechs Erregern beziehungsweise Erregergruppen, die mit Atemwegsinfektionen in Verbindung stehen können. Der Test ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMit einem einzigen humanen Nasopharyngealabstrich liefert der Test getrennte Ergebnisse für \u003cstrong\u003eSARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV), Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae\u003c\/strong\u003e. Die Ergebnisse werden nach 15 Minuten abgelesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa unterschiedliche Atemwegserreger ähnliche Beschwerden verursachen können, ermöglicht das kombinierte Testpanel die parallele Untersuchung einer Probe auf sechs relevante Parameter. Dadurch müssen für die enthaltenen Erreger nicht mehrere voneinander unabhängige Schnelltests durchgeführt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eSechs Ergebnisse aus einem Nasopharyngealabstrich\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eTestparameter\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eArt des Erregers\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eErgebnis\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSARS-CoV-2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVirus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003equalitativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVirus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003equalitativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza B\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVirus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003equalitativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorisches Synzytial-Virus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVirus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003equalitativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdenovirus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVirus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003equalitativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMycoplasma pneumoniae\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBakterium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003equalitativ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFür den professionellen Einsatz\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test ist für die Verwendung durch entsprechend geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Zu den möglichen Einsatzbereichen gehören Arztpraxen, medizinische Versorgungszentren, Kliniken, Krankenhäuser, diagnostische Einrichtungen und Labore, sofern die dort geltenden Anforderungen erfüllt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kombinierte Untersuchung kann Fachpersonal bei der diagnostischen Abklärung von Patientinnen und Patienten mit Symptomen einer Atemwegsinfektion unterstützen. Dazu können unter anderem Fieber, Husten, Halsschmerzen, Schnupfen, Abgeschlagenheit oder Muskelschmerzen gehören. Die Symptome allein erlauben jedoch keine sichere Unterscheidung der enthaltenen Erreger.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eTestprinzip und Ergebnisinterpretation\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDer qualitative Immunoassay untersucht die aufbereitete Abstrichprobe auf die vorgesehenen Testparameter. Die Ergebnisse erscheinen in den entsprechenden Bereichen der Testkassette und müssen nach 15 Minuten gemäß der Gebrauchsanweisung beurteilt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine vorhandene Kontrolllinie bestätigt, dass der betreffende Testlauf ordnungsgemäß abgelaufen ist. Fehlt die vorgeschriebene Kontrolllinie, ist das Ergebnis ungültig und darf nicht ausgewertet werden. Die genaue Bedeutung aller Kontroll- und Testlinien ist der produktspezifischen Gebrauchsanweisung zu entnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin positives Ergebnis weist auf den Nachweis des jeweiligen Zielparameters hin, schließt aber eine zusätzliche Infektion mit anderen Erregern nicht aus. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus. Mögliche Ursachen sind unter anderem eine zu geringe Erregerkonzentration, eine ungeeignete Probenentnahme oder ein ungünstiger Zeitpunkt der Untersuchung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eLeistungsangaben laut bereitgestellten Produktinformationen\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eTestparameter\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSensitivität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSpezifität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eAngegebene Genauigkeit\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSARS-CoV-2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,2 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,0 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e96,4 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza A+B\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,4 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,1 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95,0 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRSV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95,9 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e96,2 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e94,3 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdenovirus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,4 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,6 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e96,9 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMycoplasma pneumoniae\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e97,0 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,0 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e91,8 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch4\u003eLieferumfang der Großpackung\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20 Testkassetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e20 Röhrchen mit Pufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e40 sterile Abstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e2 Röhrchenständer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePro Bestellung\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e erhalten Sie \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eeine NANOVIO FFP2-Maske\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e(EAN 9180000800051) – Made in EU –\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGRATIS\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e dazu!\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWichtige Einschränkungen\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDer Test liefert qualitative Ergebnisse und bestimmt weder die Erregermenge noch den Schweregrad oder Verlauf einer Infektion. Das Ergebnis darf nicht isoliert betrachtet werden. Die diagnostische Beurteilung muss durch medizinisches Fachpersonal unter Einbeziehung der Symptome, Anamnese, Expositionsgeschichte und gegebenenfalls weiterer Laboruntersuchungen erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHersteller:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.\u003cbr\u003eBuilding 2, No. 17 Wuzhou Road\u003cbr\u003eDonghu Street, Linping District\u003cbr\u003eHangzhou 311199\u003cbr\u003eChina\u003cbr\u003eE-Mail: info@vivachek.com\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEU-Verantwortliche Person:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLotus NL B.V.\u003cbr\u003eKoningin Julianaplein 10, 1e Verd\u003cbr\u003e2595 AA Den Haag\u003cbr\u003eNiederlande\u003cbr\u003eE-Mail: info@lotusnl.com\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Beschreibung wurde mit KI erstellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHinweis:\u003c\/strong\u003e Die dargestellten Bilder dienen ausschließlich der Illustration und können in Aussehen, Farbe und Darstellung vom tatsächlichen Produkt abweichen.\u003c\/p\u003e","brand":"BISAF","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58428217033035,"sku":"6933289838115","price":69.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0267\/1637\/3047\/files\/COMBO_6in1-SARS-CoV-2-Mycoplasma_20_Tests-DE_2.jpg?v=1788961016"}],"url":"https:\/\/www.jonelia.de\/collections\/marke-bisaf\/testprobe-nasopharyngealabstrich.oembed","provider":"Jonelia Health","version":"1.0","type":"link"}